Intervista a kurtisit moderatore HIV Friends

Intervista a kurtisit moderatore HIV Friends con il contributo di: dulce de leche e artois.

HIV Friends, come dice già il nome affidato al forum, vuole essere un luogo "virtuale" dove chi si scopre sieropositivo possa ritrovare nuova linfa vitale, nuovi stimoli per continuare a vivere al meglio e perchè no, anche nuovi amici.
L'obiettivo che si pone il forum è quello di essere un luogo di aggregazione viruale e informativo in materia HIV, un luogo in cui tendere una mano ad una richiesta d'aiuto che non passa inosservata, un luogo dove poter portare avanti la corretta informazione, un posto sicuro dove la discriminazione (in tutte le sue forme) non è ammessa, un luogo dove poter dialogare liberamente, nei limiti del rispetto e del buonsenso.

Come tutti gli argomenti specifici e non generici, se si vuole, le informazioni potrebbero essere ricercate e potrebbero essere definite esaurienti e chiare.
Ma come mi fanno notare e ci fanno notare molti utenti, vi è una mancanza di coesione e corenza nelle informazioni.
Tutto ciò genera una disinformazione generalizzata e che emerge ancora nei più banali luoghi comuni.
La colpa fondamentale è dovuta ad una mancanza di un'adeguata informazione e sensibilizzazione sull'argomento; si assistono ad approfondimenti sulle TV nazionali che sono deplorevoli (es. diversi video realizzati da Le Iene) e una mancanza costante di informazioni, che si assiste in minima parte, solo a ridosso del 1° dicembre, in cui è possibile notare come TG, trasmissioni e pubblicità, dedichino qualche spazio ad HIV (e spesso senza aggiornarsi su cosa sia HIV nel 2017).
Purtroppo, nonostante tanti passi avant fatti dalla medicina, il terrore HIV genera ancora uno spavento (ormai ingiustificato).


Attualmente esistono test (diagnostici) di III generazione (ricerca di anticorpi anti-HIV 1 e 2) e combinati di IV generazione (ricerca combinata di anticorpi anti-HIV 1 e 2 e antigene p24 per HIV-1, una proteina del virus che si sviuppa nelle primissime fasi del contagio).
Tutti i test HIV disponibili (con le diverse metodiche) vanno alla ricerca di anticorpi specifici anti HIV, che il sistema immunitario sviluppa dopo un contagio accertato (e per quelli di IV vanno alla ricerca anche dell'antigene p24), per cui i test HIV non ricercano le copie di virus, come erroneamente molti credono, ma anticorpi specifici. Un semplice prelievo nel pieno rispetto delle finestre temporali, è in grado di stabilire o scongiurare un contagio.
Esistono poi i test rapidi salivari e quelli disponibili nelle farmacie, che sono attendibili, anche se in caso di positività vanno confermati con tradizionali test ematici con prelievo.



L'HIV si trasmette con scambi di sangue e fluidi (latte materno, secrezioni vaginali, liquido seminale), sangue e sangue che entrano immediatamente e abbondantemente in contatto diretto tra loro.
A rischio vi sono appunto i rapporti sessuali non protetti, in particolare i rapporti anali ricettivi con eiaculazione interna che sono i più rischiosi, o scambio di siringhe.
Ci tengo a sottolineare che oggi si parla di rapporti a rischio e non più di categorie a rischio. HIV non fa distinzioni di sesso e genere.
L'HIV non si trasmette con il bacio, la saliva, il sudore, condividendo spazi, vettovaglie, abitazioni, indumenti, ossia i tipici comportamenti quotidiani tra persone.


Ogni qual volta si crede di aver avuto un comportamento a rischio (reale e non immaginario) o se si abbia un minimo dubbio, la cosa migliore da fare è eseguire un test dopo 30 giorni di IV generazione. Il test è un gesto di responsabilità verso se stessi e gli altri.
In caso di positività, bisogna affidarsi ad un reparto di Malattie Infettive, che eseguiranno ulteriori approfondimenti e nel caso iniziare una terapia antiretrovirale per bloccare la replicazione del virus e quindi rendere la persona sieropositiva (una volta raggiunta la carica virale non rilevabile) non più infettiva e incapace di trasmettere il virus e di ricostituire il suo sistema immunitario.
Questa è un'informazione che molti ignorano, ma al giorno d'oggi un sieropositivo in terapia, con viremia soppressa dai farmaci da più di 6 mesi e in assenza di altre MST, non può trasmettere il virus.
Un'altra cosa che molti non sanno è la PPE: la profilassi post-esposizione.
E' uno strumento che permette di evitare o ridurre il contagio da HIV (ma non esclude tutte le altre malattie sessualmente trasmesse tipo sifilide , gonorrea ecc che sono in notevole aumento)
Attenzione: non deve essere uno strumento abusato o una scusante per poter andare in giro ad avere rapporti non protetti "perchè tanto poi c'è la PPE".
La PPE consiste in una terapia antiretrovirale della durata di circa un mese, che viene concessa da personale medico qualificato, quando una persona ha avuto un reale rapporto ad alto rischio (magari con fonte HIV non in terapia) o a seguito di violenze e/o abusi.
La PPE può essere concessa entro max 48-72 ore dall'episodio a rischio (ed è bene quindi iniziarla il prima possibile).
Quando si ha la certezza di essere stati esposti ad alti rischi, bisogna avere la lucidità di andare in un ospedale con centro MST e senza vergogne e paure, raccontare il tutto a medici infettivologi e lasciar stabilire loro se esistano le condizioni per poter iniziare una PPE (che va eseguita in maniera scrupolosa e monitorata).



Assolutamente si, oggi la qualità della vita è buona e paragonabile a quella dei sieronegativi, e questo grazie alle attuali terapie (HAART). Ci possono essere degli effetti collaterali, ma il continuo monitoraggio costante nel tempo consente di poter arginare i piccoli problemi e scegliere la migliore opzione terapeutica senza invalidare la qualità della propria vita.
Rispetto al passato, oggi esistono opzioni terapeutiche più leggere, in quantitativi minori, ma con la stessa se non superiore efficacia antivirale, capace a impedire al virus di replicarsi.
La storia ci insegna che dai primi farmaci usati, l'AZT e la Didanosina (DDI), sono stati compiuti molti passi in avanti e attualmente le terapie sono ottimali e ne usciranno sempre di nuove e più tollerabili.


Dipende dai miei impegni, a volte troppo, a volte poco, a volte niente.


Moltissimo, a causa dello stigma e della discriminazione, ormai ingiustificati verso quella che è a tutti gli effetti una patologia cronica, curabile e con ottime prospettive di vita. Rispetto al passato, la medicina ha donato una seconda vita a tutti i sieropositivi e ciò ha consentito a tutti di poter vivere e progettare la propria vita come prima e più di prima.
E' difficile perché come già detto ci si lascia condizionare da luoghi comuni ormai superati, l'alone viola delle pubblicità fine anni 80, dal calo imbarazzante di attenzione verso le MST nonchè una mancanza di un'adeguata educazione sessuale. La società influenza ancora chi pratica sesso e ciò significa non rispettare nemmeno le principali norme del sesso sicuro.
Tutto questo causa una fobia sociale dell'HIV che si riscontra dal numero sempre più enorme di richieste, per pratiche che non sono a rischio, come ad esempio il bacio, o altre azioni sicure tra le quali, mangiare in un ristorante, usare un bagno pubblico, stringere una mano, respirare la stessa aria, ecc ecc.
Gli utenti impauriti non si rassegnano di fronte ai loro test negativi (molto spesso inutili) e gli utenti sieropositivi, soprattutto quelli più sensibili, sono costretti a dover leggere cose di una certa drammaticità, pensando ormai di avere a che fare con una società progredita.
Perciò è necessaria una moderazione del forum un po' dura, che molto spesso è volta a far comprendere lo scopo primario del forum e mettere un freno alle indelicatezze, che vengono dette sull'HIV e su chi è sieropositivo.
Ma non senza aver dato una spiegazione a chi domanda qualcosa o consigliare a chi ormai sia entrato in un vortice senza via d'uscita, e senza avere vergogna, di fare un percorso personale sulle proprie paure e razionalizzare che il peggio sia passato, affidandosi, se necessario, a qualche sostegno professionale e competente.
Il forum cerca di fare ciò che nei suoi limiti è possibile, ma ricollegandomi alla precedente domanda sulla poca quantità di informazioni, è altrettanto necessario che queste siano costanti, sempre, e volte a sensibilizzare tutti sull'argomento; a far comprendere che l'HIV non è più quella condanna, scritta, a vita, spingendo tutti alla conoscenza, alla sensibilità, a far cadere clichè e discriminazioni, a far praticare tutti sesso con maggior resposnabilità e usando le precauzioni adeguate, a far capire che nonostante tutto una persona è una persona anche se ha un segno + che la caratterizza. E che oggi si può amare ed essere felici condividendo la vita con un sieropositivo e che l'idea di coppia e di crescita è la stessa sia con un compagno/a HIV- che con un compagno/a HIV+.
Praticate tutti sesso sicuro, testatevi con regolarità (perchè la prevenzione è l'unica arma attualmente a disposizione) e cercate di non fermarvi solo ad un + e un -.
Si eviteranno imbarazzanti mancanze di rispetto e forse si raggiungerà una maggiore consapevolezza sull'HIV e su chi è stato sfortunato ad incontrarlo nel suo cammino.
Senza pregiudizi, senza pensare che sia una punizione o che qualcuno se lo sia meritato. Perchè nel 2017 è crudele sentire determinate frasi con una certa leggerezza.


Come detto prima, anche in altri ambiti, si combatte facendo trasparire la normalità e nel caso far cadere ad uno ad uno, con informazioni valide e aggiorate, tutti quei cliché che la persona media ignora, continuando a sensibilizzare la popolazione, spingendo tutti a fare regolarmente test per tutte le MST, portando un'adeguata educazione e attenzione, non solo in occasione del 1° dicembre, ma tutti i giorni. E far capire che una persona che si scopre sieropositiva, è sempre la stessa persona.


Anche Umberto Eco lo sosteneva. Ed è vero, ognuno, oggi, può generare una notizia virale.
Ma ad oggi le informazioni chiare e corrette in ambito HIV e MST possono essere reperite (se lo si vuole) con facilità, sui siti Ministeriali e su quelli delle associazioni che si occupano di HIV/AIDS.
Il negazionismo esiste dal momento in cui è stato scoperto l'HIV.
Ad oggi esistono postulati e approfondimenti che stabiliscono che l'AIDS è causata da HIV.
Ognuno è libero di credere quello che vuole, ma molti dei negazionisti oggi non sono più qui tra noi perchè soggiogati da complicazioni AIDS correlate.
Le attuali terapie sono l'unico metodo disponibile per bloccare la progressione verso l'AIDS e la morte.
Esistono delle persone rare (e documentate) che riescono ad avere una progressione molto più lenta rispetto agli altri, in assenza di un'adeguata terapia, ma questo non significa che tutti siano uguali, quindi il negazionismo ha contribuito a generare vittime che potevano essere evitate, specialmente dopo l'avvento della HAART a metà degli anni 90.


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